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  • 外贸业务员

    麦卡捷自行车(广州)有限公司

    工作地点:广东省广州市花都区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求: 国贸或英语等本科以上学历, 22-30岁,持英语六级证以上,英语口语流利并能独立开发客户;了解外贸流程,做事细心认真,有上进心。
  • 仓管员

    广州市皓天清洁设备科技有限公司

    工作地点:广东省广州市白云区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:4人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:一.A机械装配20名      B注塑操作工10 名
    C机电工4 名         D 技工,钳工2名 
    E 发货跟单员2名     F 仓管员4名  
    G 储备干部10名
    二.员工以计件为主,多劳多得,员工每月工资在2500~5000元以上,公司设有全勤奖,工龄奖等。
    要求:
    1年龄18-35岁,男女不限,地区不限。 
    2能吃苦耐劳,自律性强。 3生熟手均可,4报名带身份证
    三.员工上下班电子打卡,每天工作时间:8小时,每月休息4天,公司每月28日发工资。
    四.食宿:包吃包住,员工宿舍2-3人一间,有冷热水供应

    联系人:周生(15915951828)高生(13711609570)
     公司电话:020-86061888 86062888
     公司传真:020-37434579
     公司网址:http://www.china.haotian.com/ 
     公司地址:广州市白云区江高镇神山工业园振中北路19号
  • 市场部文员/助理

    广西南宁泽景投资咨询有限公司

    工作地点:广西区南宁市

    学历要求:中专

    薪资待遇:2000~2999元

    招聘人数:5人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:岗位职责:
    1、报表的收编以及整理,以便更好的贯彻和落实工作;
    2、完成部门主管交代的其它工作。

    任职资格:
    1、1年以上相关工作经验,相关专业优先考虑;
    2、具备基本较强的书面和口头表达能力;
    3、工作仔细认真、责任心强、为人正直。
    工作时间:9:30-5:30
  • 药品注册主管

    北京全心全意医疗科技有限公司

    工作地点:北京市西城区

    学历要求:硕士

    薪资待遇:6000~7999元

    招聘人数:2人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:职位描述:
    1、负责组织和实施化学药品的注册工作,包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订;
    2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导,推动项目按照计划实施;
    3、收集并整理注册要求,熟悉注册法;跟踪注册政策的变化,分析注册变化对公司带来的影响,并有针对性的提出可行性建议;保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定;
    4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任;
    5、带领注册专员完成药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪;
    6、及时获取药品注册信息并补充更新,掌握注册的最新信息;
    7、建立与政府部门及相关检测机构良好的沟通关系,以保证注册工作能够在所规定的时间内完成;
    8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流,以便更好地开展有关工作,并及时向公司领导汇报工作情况;
    9、收集国内外药监局的政策法规,及时分析、归纳、整理;
    10、负责下属注册专员业务的顺利开展;
    11、完成公司领导交办的其他工作事项。
    任职要求:
    1、硕士以上学历,药学相关专业;
    2、熟悉药品注册,技术研发等行业政策法规及工作流程;
    3、具有较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力;
    4、具有带领团队完成药品注册经验者优先;
    4、精通英语,能熟练查阅国内外文献,具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力;
    5、工作认真细致,刻苦肯干,具有高度的责任感和敬业精神;
    6、有3年以上化学药品注册申报工作经验,或与国家SFDA注册司、审评中心等部门有过办事经验,并且从事过化学制品研发工作经验者优先。
     
  • 药品注册专员

    北京全心全意医疗科技有限公司

    工作地点:北京市西城区

    学历要求:硕士

    薪资待遇:面议

    招聘人数:4人

    性别要求:不限

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  • 职位要求:职位描述:
    1、负责组织和实施化学药品的注册工作,包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订;
    2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导,推动项目按照计划实施;
    3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议;
    4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任;
    5、负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪;
    6、完成注册项目的的总结及资料归档;
    7、及时获取药品注册信息并补充更新,掌握注册的最新信息;
    8、收集国内外药监局的政策法规,及时分析、归纳、整理;
    9、完成公司领导交办的其他工作事项。
     
    任职要求:
    1、化药类专业本科以上,药品注册或者相关工作经验2年以上,有化学药品实际注册经验者优先;
    2、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程,熟悉药品申报资料的整理,了解药物研究技术指南的技术要求,能独立完成药品注册报批工作;
    3、具有独立完成产品注册任务的能力,较强的药品注册信息检索和调研分析能力;
    4、精通英语,能熟练查阅国内外文献,具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力;
    5、工作认真细致,刻苦肯干,具有高度的责任感和敬业精神;
    6、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
  • 品管

    麦卡捷自行车(广州)有限公司

    工作地点:广东省广州市花都区

    学历要求:未填写

    薪资待遇:面议

    招聘人数:10人

    性别要求:不限

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  • 职位要求: 熟悉自行车零件产品规格、实务,且相关行业技术1年以上经验, 做事细心认真负责。